L’Agence Nationale de la Recherche (ANR) a pour mission de gérer les programmes d’investissements de l’État français dans les domaines de l’enseignement supérieur et de la recherche. L’action Recherche Hospitalo-Universitaire (RHU) en santé de l’ANR vise à créer un écosystème propice à l’établissement de partenariats durables et productifs entre la recherche universitaire, les hôpitaux et l’industrie. De telles collaborations contribuent à améliorer la prise en charge des patient·e·s, à approfondir la compréhension des maladies, à concevoir des traitements plus efficaces et mieux tolérés, ainsi qu’à optimiser la performance des systèmes de soins.

La 6^ème vague d’appel à projet RHU s’inscrit dans le plan France 2030 dont un des objectifs est de « produire en France au minimum 20 biomédicaments, en particulier contre les cancers, les maladies chroniques, dont celles liées à l’âge et créer les dispositifs médicaux de demain ».

Le projet Theraphage, porté par le Professeur Frédéric Laurent, est lauréat de cette 6^ème vague d’appel à projets RHU en santé lancée par l’ANR. Ce projet s’est donné pour objectif le développement de solutions innovantes à base de virus-médicaments dans la lutte contre les infections à bactéries multi-résistantes aux antibiotiques. Il s’agit d’un projet hospitalo-universitaire qui propose de réaliser l’isolement, la sélection et la production publique de phages thérapeutiques selon les « Bonnes Pratiques de Fabrication » (BPF, ou GMP pour « Good Manufacturing Practices » en anglais).

Après la fabrication (bioproduction, purification, formulation) des phages thérapeutiques sous forme de suspensions phagiques, assurée par les équipes des Hospices Civils de Lyon et de l’Université Claude Bernard Lyon 1, sont réalisés dans le cadre d’une collaboration public-privé :

• le développement de tests rapides et automatisés permettant la détermination de l’activité des phages (phagogramme), en lien avec la société bioMérieux ;
• la mise en forme galénique (mélange dans des hydrogels) des phages purifiés et formulés pour une utilisation dans des dispositifs médicaux orthopédiques préexistants ou développés dans le cadre du RHU (substituts osseux, spacers), en lien avec la société Teknimed ;
• l’évaluation dans des modèles murins, en lien avec la CRO ViVEXIA.

Sur la base des développements réalisés, deux essais cliniques multicentriques (phase I-II) chez l’homme (BoneSub et SpacerLock) seront coordonnés par l’Assistance Publique - Hôpitaux de Paris.